進(jìn)口氣相色譜儀當(dāng)前廣泛應(yīng)用于教學(xué)、科研、生產(chǎn)領(lǐng)域，是一種的分離分析技術(shù)。氣相色譜法在眾多色譜法中具有操作簡便、適用范圍廣、靈敏度高、分析快、分離效能好的優(yōu)勢，因此該技術(shù)在色譜法中脫穎而出，在分離提純和分析測試中發(fā)揮重要作用。
　　便攜式進(jìn)口氣相色譜儀原理
　　進(jìn)口氣相色譜儀主要是依據(jù)氣相和固定液液相間試樣中各組分具有不同分配系數(shù)，載氣將氣化后式樣帶入色譜柱中運(yùn)行時，兩相間組分就會進(jìn)行多次反復(fù)分配，由于固定相具有不同的各組分溶解和吸附能力，所以在色譜柱中各組分具有不同運(yùn)行速度，會在一定柱長后相互分離，并依此從色譜柱進(jìn)入檢測器，方法后的離子流訊號，就會將各組分的色譜峰在記錄器上描繪出來。進(jìn)口氣相色譜儀通常包括載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)等五個系統(tǒng)。
　　1、進(jìn)口氣相色譜儀氣化室維護(hù)
　　氣化室溫度和進(jìn)口氣相色譜儀進(jìn)樣口硅橡膠墊壽命息息相關(guān)，如硅橡膠墊出現(xiàn)漏氣那么基線就會出現(xiàn)波動，進(jìn)而降低分析重現(xiàn)性，影響結(jié)果準(zhǔn)確度。如果進(jìn)樣器過多穿刺，使氣化室進(jìn)入硅橡膠墊碎屑，高度條件下碎屑累積會對基線穩(wěn)定造成影響。所以為正常進(jìn)行分析，應(yīng)當(dāng)對氣化室氣密性進(jìn)行經(jīng)常檢查、對密封墊進(jìn)行經(jīng)常更換。長期使用進(jìn)口氣相色譜儀，就會有大量高沸點(diǎn)物質(zhì)聚集于氣化室和襯管，在對高沸點(diǎn)物質(zhì)進(jìn)行分析時就會有多余的峰逸出，影響分析結(jié)果。所以應(yīng)當(dāng)對襯管和氣化室進(jìn)行定期清洗，清洗前應(yīng)當(dāng)將色譜柱卸掉，并在通氣和加熱同時，將無水乙醇或丙酮注入進(jìn)樣口，重復(fù)幾次后通氣干燥。
　　2、進(jìn)口氣相色譜儀色譜柱維護(hù)
　　新裝色譜柱應(yīng)當(dāng)在老化后使用，色譜柱在不適用時應(yīng)當(dāng)卸下，并使用不銹鋼螺帽將柱兩端套住，然后收入包裝盒內(nèi)。應(yīng)當(dāng)在柱箱溫度調(diào)節(jié)到50攝氏度以下后在關(guān)機(jī)，然后將載氣和電源關(guān)閉。如果在高溫條件下將載氣切斷，那么柱管內(nèi)進(jìn)入空氣會降解和固態(tài)液氧化。對于具有過溫保護(hù)功能儀器，在新色譜柱安裝后需要對保護(hù)溫度進(jìn)行重新設(shè)定，將柱箱溫度控制在色譜柱高使用溫度以內(nèi)。毛細(xì)管柱若在使用后出現(xiàn)柱效下降，往往是因?yàn)楣潭ㄒ捍罅苛魇В藭r可進(jìn)行高溫老化操作。若未恢復(fù)柱性，那么就應(yīng)當(dāng)將柱子從儀器上卸下，并截去被污染柱頭（10厘米），然后進(jìn)行安裝測試，此時柱性能往往能夠恢復(fù)。若該方法還未奏效，還通過反復(fù)注射溶劑進(jìn)行清洗，該方法通常能恢復(fù)柱性。
　　3、進(jìn)口氣相色譜儀檢測器清洗
　　首先，清洗熱導(dǎo)檢測器。進(jìn)行熱導(dǎo)檢測器清洗時應(yīng)當(dāng)將色譜柱拆下，并將空的色譜柱換上，通載氣待檢測室和柱溫箱溫度上升至250攝氏度以上，將2毫升有機(jī)溶劑從進(jìn)口注入，反復(fù)數(shù)次后通氣干燥。清洗過程中電橋電流必須中斷。其次，清洗電子捕獲檢測器。電子捕獲器清洗和熱導(dǎo)檢測器清洗流程一致，但不可用電負(fù)性有機(jī)溶劑做清洗有機(jī)溶劑，可選擇正己烷或苯。如果Ni63檢測器是放射源，清洗時溫度應(yīng)當(dāng)控制在250攝氏度左右，同時應(yīng)當(dāng)采取個人防護(hù)措施。再次，清洗氫焰檢測器。增加檢測器絕緣能力是該步驟的目的，清洗污染嚴(yán)重檢測器時可將極化極、收集極、噴嘴卸下，并用無水乙醇浸泡擦洗極化極、收集極，用有機(jī)溶劑反復(fù)沖洗噴嘴，并保證噴噴嘴光滑平整，并使用砂紙將毛刺打平，然后沖洗吹干。